肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在威海的医院,经病理诊断为非小细胞肺癌,考虑后续治疗方案的朋友。
- 已经尝试过常规治疗,在威海寻求更多个性化治疗选择的朋友。
- 对于标准治疗反应不佳,希望了解是否有其他药物可用的朋友。
- 确诊为晚期肺癌,希望寻找更多潜在治疗路径的朋友。
- 希望通过科学检测,为家庭决策提供更多参考信息的家属。
- 在威海的多家机构咨询后,希望获得更全面基因图谱的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次针对肿瘤的‘深度身份核查’。我们提取您提供的组织样本,利用高通量测序技术,去读取其中13个与肺癌密切相关的基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)的详细信息。核心目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘变化’(即突变),因为这些变化直接关系到某些靶向药物是否能够起效。例如,如果检测到EGFR基因的特定突变,就可能提示使用对应的EGFR靶向药物会取得较好效果。这项检测能发现多种类型的基因改变,包括点突变、插入缺失、融合等,为用药提供更全面的参考。需要了解的是,基因检测是不断发展的科学,它基于当前认知,主要针对已知的、有明确用药指导意义的靶点进行扫描,并不能保证一定能找到对应的突变,也无法穷尽所有未知的基因信息。
检测过程麻烦吗?
这项检测基于您已有的或即将获取的肿瘤组织样本,无需额外抽血或空腹。通常,样本来源于您在医院进行手术、穿刺活检后制成的石蜡切片或包埋组织块,也可以是新鲜保存的组织。整个过程本身不会给您带来额外的身体不适,因为操作是在已有样本上进行的检测分析。在威海,您可以通过合作的检测机构直接安排样本流转,或者按照指导将符合要求的切片或组织通过专业的物流邮寄到检测中心。您主要需要配合的是提供符合要求的样本以及相关信息。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用经过验证的高通量测序技术,在我们长期的服务经验中,其技术本身对于目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。整个检测流程在标准化的实验室内进行,遵循严格的质量控制体系,以确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,分析过程安全无创。当然,任何检测技术都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度,实验室会进行评估并反馈。最终的报告是一份重要的参考信息,具体的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用7200元,不支持医保报销,请在威海确认前知悉。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本(如石蜡切片)质量与数量符合检测要求。
- 检测前需要您或家属签署知情同意书,表明了解检测目的与意义。
- 整个检测周期约为7个工作日,自实验室确认收到合格样本后开始计算。
- 检测结果报告是专业的医学参考信息,请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
- 报告出具后,我们会提供联系方式,供您就报告内容进行必要的沟通咨询。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 如果样本在邮寄过程中有任何疑问,请及时联系我们的服务人员。
用户评价 (6条,均分4.3)
父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。
作为患者家属,等待基因检测结果的日子是最难熬的。这次体验很好,在承诺的时间节点前一天就收到了报告,给了我们一个惊喜。报告准确性经得起推敲,后续用药反应与报告预测相符,这比什么都让人欣慰。
机构回复
提前一天送达是我们对内部流程高效执行的追求,很高兴能给您带来惊喜和安心。疗效符合预测是对精准医疗最好的验证,祝贺!
从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。
检测本身挺好的,报告也准时。就是报告电子版发过来后,我想打印出来交给医生,发现排版紧凑,字体有点小,年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。
机构回复
谢谢您提出这个非常实际的细节问题!我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化,确保线下使用时的良好体验。再次感谢!
检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
报告和解读服务都很好,唯一小遗憾是电子版报告页面是固定格式的PDF,不能交互。比如我想单独把‘突变清单’表格复制出来做笔记就不太方便。如果能提供更灵活的数据导出方式,或者一个安全的患者查询端口,体验会更好。
机构回复
非常感谢您的细致建议。关于报告呈现的交互性和数据可及性,我们已在进行技术评估和开发规划,旨在未来为用户提供更便捷、个性化的报告使用体验。
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