1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的威海用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的威海朋友。
- 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或威海的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在威海指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (6条,均分4.5)
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
整个服务体验超出预期。我本人是肿瘤患者,对医疗产品很挑剔。从咨询开始,客服就能用我能听懂的话解释技术。采样规范,报告准时。最重要的是,结果让我和医生对后续康复计划更有信心。衷心感谢。
机构回复
读到您的评价,我们团队倍感温暖。能将复杂的技术转化为患者可理解的信息,并提供有信心的结果,是我们工作的核心价值。感谢您的挑剔与信任,这鞭策我们不断进步。祝您康复之路一帆风顺!
报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!
保密性没得说,从采样到报告都很严谨。但可能是为了保护隐私,线上查询系统登录步骤有点繁琐,每次都要双重验证,对我这种不擅长手机操作的老人不太友好。希望在安全的前提下能简化一下流程。
机构回复
谢谢您的反馈!我们理解便捷性的重要,正在开发更简便的身份验证方式(如人脸识别),在确保安全的同时优化老年用户的体验。感谢您的建议!
流程指引清晰,但纸质材料有点多,虽然环保考虑提供了电子版,但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版,我们这种有需要的可以要一份,不需要的可以省点资源,更灵活。
机构回复
非常好的建议,感谢您!我们正在升级服务系统,即将推出‘材料偏好’选择功能,让用户自主选择电子或纸质材料,既满足个性化需求,也践行环保。
我是体检异常进一步查的。下单时觉得肉疼,但报告出来后,里面关于克隆性造血等干扰因素的注释非常清楚,告诉我哪些突变需要警惕,哪些可能和肿瘤无关。这避免了过度恐慌,感觉钱花在了“精准”上,不是瞎测。
机构回复
您观察得很仔细!区分肿瘤来源与克隆性造血等背景信号,正是我们算法和报告解读的重点之一,旨在提供更精准的临床信息。感谢您的专业反馈!
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