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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

通过一次深度基因测序和四次定制化血液检测,持续追踪肿瘤变化,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
  • 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
  • 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的威海用户。
  • 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
  • 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的威海朋友。
  • 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或威海的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在威海指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的技术靠谱吗?是国产的还是进口的?
我们采用经过全球广泛验证的高通量测序技术平台,并结合了自主研发的、针对MRD监测优化的生信算法和双覆盖panel设计。技术本身是国际通用的成熟技术,我们在应用层面进行了大量优化和验证,以确保其稳定可靠。
我的个人信息和检测数据安全怎么保障?
我们高度重视您的隐私与数据安全。全程采用匿名化编码处理样本和资料,所有数据传输和存储均经过加密。未经您的明确授权,您的个人信息和检测结果不会泄露给任何第三方。具体的隐私条款会在知情同意书中详细列明。
如果检测结果出来什么也没查到,或者没什么有用信息,这钱是不是白花了?
您好,并非如此。即使未检出特定靶向突变,“阴性”结果本身也具有重要价值。它可以帮助排除一些治疗方案,提示可能需要探索其他治疗路径。全面的基因图谱和免疫指标(如TMB、MSI、PD-L1)也能提供关键的预后和治疗信息。从获取全面分子信息的角度看,检测投入是获取决策依据的过程。
如果手术切除很彻底,医生也说肉眼看不见了,还有必要测MRD吗?
非常有价值。手术切除的是肉眼和影像可见的肿瘤,但可能仍有少数癌细胞潜伏在血液或骨髓中,未来可能导致复发。MRD检测就是在分子层面寻找这些“潜伏者”。即使临床评估为“根治”,MRD检测也能提供额外的分子层面的缓解深度信息,帮助识别那些复发风险极低的患者,或提前预警高风险患者。
你们在威海的服务点,环境干不干净?会不会很多人挤在一起?
我们的合作采样点均注重服务环境的私密性与舒适度。通过预约制有效分流,避免了人员拥挤。采样通常在独立的房间或隔间进行,环境整洁卫生,严格遵循医疗机构的消毒规范,请您放心。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
  • 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
  • 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
  • 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。

用户评价 (6条,均分4.5)

廖** 已验证 术后复查

作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。

机构回复

非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!

2026-03-2064人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

整个服务体验超出预期。我本人是肿瘤患者,对医疗产品很挑剔。从咨询开始,客服就能用我能听懂的话解释技术。采样规范,报告准时。最重要的是,结果让我和医生对后续康复计划更有信心。衷心感谢。

机构回复

读到您的评价,我们团队倍感温暖。能将复杂的技术转化为患者可理解的信息,并提供有信心的结果,是我们工作的核心价值。感谢您的挑剔与信任,这鞭策我们不断进步。祝您康复之路一帆风顺!

2026-03-1949人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!

2026-03-1715人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

保密性没得说,从采样到报告都很严谨。但可能是为了保护隐私,线上查询系统登录步骤有点繁琐,每次都要双重验证,对我这种不擅长手机操作的老人不太友好。希望在安全的前提下能简化一下流程。

机构回复

谢谢您的反馈!我们理解便捷性的重要,正在开发更简便的身份验证方式(如人脸识别),在确保安全的同时优化老年用户的体验。感谢您的建议!

2026-03-028人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

流程指引清晰,但纸质材料有点多,虽然环保考虑提供了电子版,但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版,我们这种有需要的可以要一份,不需要的可以省点资源,更灵活。

机构回复

非常好的建议,感谢您!我们正在升级服务系统,即将推出‘材料偏好’选择功能,让用户自主选择电子或纸质材料,既满足个性化需求,也践行环保。

2026-03-0953人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

我是体检异常进一步查的。下单时觉得肉疼,但报告出来后,里面关于克隆性造血等干扰因素的注释非常清楚,告诉我哪些突变需要警惕,哪些可能和肿瘤无关。这避免了过度恐慌,感觉钱花在了“精准”上,不是瞎测。

机构回复

您观察得很仔细!区分肿瘤来源与克隆性造血等背景信号,正是我们算法和报告解读的重点之一,旨在提供更精准的临床信息。感谢您的专业反馈!

2026-02-2463人觉得有用

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