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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

专门为肺癌设计的120基因检测,帮助医生找到最适合您的靶向药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在威海医院确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向药机会的朋友。
  • 已接受靶向治疗,但担心耐药,需要进行预后监控的朋友。
  • 在威海初次病理确诊,希望更全面了解肺癌基因信息辅助诊断的朋友。
  • 对化疗敏感度关心,想提前评估化疗有效性与安全性的朋友。
  • 考虑参加威海新药临床试验,需要匹配特定基因条件的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望在疾病管理中掌握更精准信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给肿瘤细胞做的‘深度精准画像’。我们通过先进的NGS技术,一次性对与肺癌相关的120个关键基因进行‘扫描’。这次检测主要帮您解答三类核心问题:第一,靶向用药:查看是否存在EGFR、ALK等特定基因突变,从而匹配对应的靶向药物,这是很多朋友最关心的‘钥匙’在哪里。第二,化疗评估:分析一些影响化疗药物效果和毒副反应的基因,为化疗方案的选择提供参考。第三,预后监控与更多可能:同时检测MSI和28个同源重组修复基因,不仅可用于预后评估,也为未来潜在的免疫治疗或PARP抑制剂治疗提供了线索。根据我们很多用户的反馈,这是一个信息量很大的检测。需要说明的是,它主要揭示肿瘤组织的基因状态,为医生制定精准方案提供参考,但不能替代病理诊断,也无法预测肿瘤的遗传性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。检测需要一份肿瘤相关的组织样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提交即可,无需额外手术。采样过程通常由您所在威海医院的医生在常规诊疗中完成,比如利用已有的手术或穿刺标本。您无需特意空腹,也基本没有额外的疼痛。在威海,大部分合作机构支持现场交接样本,我们也提供全国范围内的专业冷链邮寄服务,确保样本安全。从我们收到合格样本开始计算,整个过程大约持续10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于目前主流的NGS高通量测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因变异的检测准确性很高。根据我们长期服务经验,技术本身非常安全,仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不涉及任何治疗干预。我们使用的试剂和分析流程均经过严格验证。当然,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,必要时医生会建议补充检测。报告结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,它是重要的决策参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花一万多做这个检测,到底值不值?
这个检测的价值在于其信息的全面性。一次检测可以同时分析靶向、化疗、免疫治疗相关的多种生物标志物,避免了多次检测的繁琐和时间成本。它能系统性地为医生提供用药决策依据,帮助您避免尝试无效药物,从长远看,可能节省不必要的治疗花费和时间。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?
报告内容全面,除了靶向用药,还包含化疗药物敏感性、预后评估等信息。即使未发现经典靶点,报告也能提供其他有价值的治疗线索和后续检测建议,帮助您和医生探索更多可能性。
直接付一万多有点压力,有没有什么补贴项目或者基金会援助?
您好,目前这项检测暂无官方的补贴项目。个别检测机构或药企偶尔会有针对特定药物的伴随检测优惠活动,但非长期政策。您可以关注一些大型医疗公益基金会,但覆盖此类自费检测的项目较少。建议您直接向威海的服务点咨询当前是否有任何患者援助计划。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再复查做一次吗?
通常建议在以下情况考虑再次检测:一是初次治疗后病情出现进展,怀疑出现新的耐药突变;二是初次检测未取到足够样本或质量不佳。再次检测可以帮助发现新的治疗靶点。是用原组织还是重新取样(或采用血液检测),需由医生根据具体情况决定。
报告出来后,如果我有看不懂的地方,可以找谁问?
报告附有详细的解读说明。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以联系您的专属顾问或我们的遗传咨询团队,他们会用通俗的语言为您解答报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 选择样本类型时,请优先参考主治医生的建议和样本的可及性。
  • 若邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 请确保提交的样本标签信息清晰、准确,与申请单完全一致。
  • 收到报告后,核心步骤是请您的主治医生结合临床情况做最终解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它对于后续治疗方案的调整有重要参考价值。
  • 此检测为自费项目,总费用为11540元,不支持社保报销。
  • 如果在威海有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.5)

唐** 已验证 主治医生推荐

家里有多位肺癌亲属,我做筛查时很忐忑。客服没有因为我只是筛查就敷衍,反而详细问了家族史,建议我同步做了遗传咨询。报告出来后,专家特意提醒了我目前风险情况和定期随访建议,态度非常负责。感觉不只是卖产品,真的有在关心人。

机构回复

感谢您的信任!我们始终认为,基因检测是健康管理的一环,提供全面、负责任的建议比单纯出具报告更重要。很高兴能为您和家人的健康提供支持。

2026-03-2044人觉得有用
方** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,电子版先发来的。但纸质报告寄送慢了点,等了快一周才收到。另外,报告里有些专业术语和缩略词,虽然附录有解释,但翻来翻去有点麻烦。希望以后能对关键结论的表述更通俗一点,或者做个单独的“您需要知道的要点”卡片。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。关于纸质报告邮寄,我们会与物流方沟通优化。您提到的“要点卡片”或更通俗的总结是非常好的想法,我们已纳入产品优化计划,努力让信息呈现更清晰、更人性化。

2026-03-1956人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-03-1712人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-03-0217人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我父亲确诊肺癌后,医生建议做这个检测找靶向药。从医院取病理组织的过程,检测机构协调得很顺畅。他们派了专门的物流人员来取样本,还反复叮嘱医院要妥善保存,让我们家属省心不少。虽然等报告期间很焦虑,但他们的客服主动告知进度,没有让我们干着急。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在等待期间的焦虑,因此建立了全流程的样本追踪与主动告知机制。确保样本安全、信息透明是我们的责任。祝您父亲早日找到合适的治疗方案。

2026-03-0941人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

检测流程挺顺利的,报告出来速度也算正常。就是报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有解释,但第一眼看上去还是有点晕。希望患者版摘要能更突出一些,或者做个更简单的速览页。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告的用户界面设计,计划推出更直观的“核心发现一页通”,让关键信息更醒目易懂。您的反馈对我们很重要。

2026-02-2414人觉得有用

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