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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测肿瘤组织中120个基因,为结直肠癌的靶向用药和化疗方案提供个性化指导。

谁需要做这个检测?

  • 在威海,被诊断为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物进行治疗的朋友。
  • 在威海,初次治疗或治疗后复发,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 在威海,对常规化疗效果不佳或担心副作用,希望探索靶向治疗可能性的朋友。
  • 在威海,希望了解自身肿瘤基因特征,评估预后和复发风险的朋友。
  • 在威海,有结直肠癌家族史,希望通过基因检测了解遗传风险(如林奇综合征)的朋友。
  • 在威海,医生建议进行基因检测以辅助制定下一步个体化治疗策略的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深度‘信息解码’。我们通过高通量测序技术,一次性分析120个与结直肠癌密切相关的基因。这其中包括可能指导靶向药物选择的‘驱动基因’,评估免疫治疗是否可能有效的MSI状态,还有帮助预测对化疗药物敏感性的基因。此外,我们还会检测林奇综合征相关的基因,这有助于了解是否存在遗传风险。这项检测的核心目的是,帮助您和您的主治医生,从基因层面更清晰地了解肿瘤的特性,从而为选择靶向药、化疗药或评估免疫治疗机会提供科学参考。需要了解的是,基因检测是辅助工具,它揭示了可能性,但最终的方案制定仍需结合全面的身体状况和医生专业判断。检测结果可能提示有可用的药物,也可能暂时没有明确的用药建议,这都属于正常的科学发现。

检测过程麻烦吗?

过程相对便捷。根据您的情况和主治医生的安排,样本可以从您手术或活检后保留的石蜡组织切片、新鲜组织或穿刺组织中获取。如果选择血液样本,则只需抽取一管外周血(通常无需严格空腹)。组织样本由医院病理科或手术医生协助提供,您本人通常无需额外经历采样过程。整个过程本身并无额外痛感。在威海,您可以联系有合作的检测服务机构,他们会安排专业的样本转运员上门收取样本,或者指导您如何安全邮寄至实验室。从样本寄出到出具报告,大约需要10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界广泛认可的高通量测序平台和严格的质量控制流程,确保检测的准确性和可靠性。根据我们多年的经验,对于组织样本,检测的准确性很高。检测过程在专业实验室内完成,对您本人没有任何辐射或附加风险。报告会经过生信分析和临床专家审核。值得您了解的是,任何检测技术都有其适用范围,例如,如果肿瘤组织中的肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,此时实验室会进行提示。检测结果提供的是基于当前科学认知的用药提示和基因信息,它是重要的决策参考,但并非诊断金标准。最终治疗方案的确定,务必由您的主治医生结合您的全部临床信息综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是做了就能找到能用的药?
您好,检测的目的是尽可能寻找匹配的用药机会。结果可能会提示有对应的靶向或化疗药物,也可能显示当前没有标准靶向药可用,但能为预后判断和潜在临床试验入组提供依据。它是一种重要的信息探索工具。
报告上的“MSI-H”或“dMMR”是什么意思?
这是检测微卫星不稳定性(MSI)或错配修复功能(MMR)的结果。MSI-H或dMMR状态意味着肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)治疗更为敏感,这是一个重要的用药指导指标。
费用里包不包括把样本从威海寄到检测实验室的运费?
您好,通常包括。检测费用中已经涵盖了样本的标准运输物流费用。我们会提供专用的样本转运箱,安排合作的物流服务将您的组织样本安全运送到中心实验室,您无需额外支付运费。
我身体比较弱,做这个检测会不会有很大负担?
检测本身对您身体没有额外负担。核心环节是获取肿瘤组织样本,这通常来自您之前手术或活检留存的组织。如果使用留存样本,则无需再次手术。检测是在实验室对样本进行分析,不影响您的身体。
可以加急吗?加急需要额外付费吗?
我们提供加急检测服务,具体加急周期和费用需要根据实验室当时的排期来确定。如果您有加急需求,请在预约时提前说明,我们的客服会为您确认可行的方案及相应的费用。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)是经过病理确诊为癌的组织。
  • 妥善填写检测申请单,确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 检测费用为自费项目,在威海及全国均不支持医保报销,支付前请知悉。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生深入讨论,制定后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它对于后续治疗决策可能有长期参考价值。
  • 基因检测结果是基于送检样本的即时信息,肿瘤可能发生演变。
  • 对报告中涉及遗传风险(如林奇综合征)的内容如有疑问,可寻求遗传咨询。

用户评价 (6条,均分4.8)

王** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些,但做完觉得值。报告挺详细的,不仅有基因突变列表,还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在用上药了。

机构回复

感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通,确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用,这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利!

2026-03-2038人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

化疗前医生推荐的,说要选基因检测精准点才能定方案。当时挺急的,怕耽误治疗。没想到加急后三天就拿到报告了,而且检测结果和后来医院的病理复核完全一致,帮医生很快确定了靶向药。速度和质量都没得说!

机构回复

能为您紧急的治疗决策提供及时、准确的支持,是我们最大的价值。我们在快速通道流程中严格把控质量,确保每一份加急报告都经得起验证。祝您治疗顺利!

2026-03-1927人觉得有用
常** 已验证 术后复查

作为患者,我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析,不会用作其他研究或商业用途,除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。

机构回复

完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告,未经您的单独、书面知情同意,绝不会用于其他任何用途,这是我们的基本承诺。

2026-03-1718人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件,都只通过我预留的手机和邮箱发送,没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上,这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。

机构回复

隐私安全是我们的生命线!所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准,确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。

2026-03-0261人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,术后做的。主要想看看复发风险和有没有靶向药机会。一万多的价格对普通家庭压力不小,但家人坚持要做。结果出来是MSS型,没有靶点,有点失望,但也算排除了一个选项,不用白花钱试药了。早知道可能就不做了。

机构回复

理解您的心情。阴性结果同样具有重要价值,它能帮助避免无效且昂贵的经济和身体负担,让后续治疗方向更清晰。我们后续会加强检测前咨询,让患者对结果可能性有更充分的预期。

2026-03-0937人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

陪爸爸做的检测,他身体虚弱,我们很抵触再次取样。沟通后知道可以用存的手术切片,松了一口气。检测机构对切片厚度、数量要求明确,我们直接联系医院病理科就办好了。后续跟踪也很及时,体验不错。

机构回复

在患者身体虚弱时,利用存档样本是最佳选择。感谢您的反馈,清晰的要求能让家属和医院更易操作。我们会保持及时的进度同步,陪伴您们度过这个阶段。

2026-02-2425人觉得有用

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